BlokMax Duo filmtabletta, 500mg+200mg, 10 tabletta.

Ennek a gyógyszernek az interneten keresztüli értékesítését a Szerb Köztársaság törvényei tiltják, míg az interneten keresztül történő reklámozás kizárólag emlékeztetőül és tájékoztatási céllal.

BlokMAX® Duo, 500 mg/200 mg, filmtabletta
paracetamol/ibuprofen
Olvassa el figyelmesen ezt az utasítást, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, mert tartalmaz
az Ön számára fontos információkat.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Önnek elmondottaknak megfelelően szedje
Orvosa vagy gyógyszerésze.
- Mentse el az utasításokat. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- Ha további kérdései vannak, vagy tanácsra van szüksége, forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez
tartalmazza az ebben az útmutatóban fel nem sorolt mellékhatásokat. Lásd a 4. részt.
- Ne szedje ezt a terméket 3 napnál tovább.
- Ha nem érzi jobban magát, vagy rosszabbul érzi magát 3 nap elteltével, forduljon orvosához.
Ebben az útmutatóban a következőket olvashatja:
1. Mi az a BlokMAX Duo és mire való?
2. Tudnivalók a BlokMAX Duo szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a BlokMAX Duo-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a BlokMAX Duo gyógyszert tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk
7-ből 2
1. Mi az a BlokMAX Duo és mire való?
A BlokMAX Duo két hatóanyagot tartalmaz: paracetamolt és ibuprofént.
Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az NSAID-ok a fájdalom csillapításával, a duzzanat csökkentésével és a magas testhőmérséklet csökkentésével fejtik ki hatásukat.
A paracetamol egy fájdalomcsillapító, amely más hatásmechanizmussal rendelkezik, mint az ibuprofén a megkönnyebbülés érdekében
fájdalom és az emelkedett testhőmérséklet csökkenése.
A BlokMAX Duo gyógyszert enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom rövid távú kezelésére használják, amelyek a következőkhöz kapcsolódnak:
fejfájás, hátfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás, reumás és izomfájdalmak,
megfázás és influenza tünetei, például láz és torokfájás.
Ez a gyógyszer különösen alkalmas olyan fájdalom kezelésére, amely erősebb fájdalomcsillapítást igényel, mint az ibuprofén önmagában vagy
Paracetamol.
Forduljon kezelőorvosához, ha nem érzi jobban magát, vagy ha 3 nap után rosszabbul érzi magát.
2. Tudnivalók a BlokMAX Duo szedése előtt
A BlokMAX Duo-t nem szabad bevenni, ha:
- ha allergiás (túlérzékeny) a paracetamolra, ibuprofénre vagy bármely segédanyagra
e gyógyszer (a 6. pontban felsorolva);
- korábban allergiás reakciója volt, például légszomj, asztmás roham, duzzanat
orrnyálkahártya, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok kiütése és duzzanata (angioödéma), vagy bőrreakciók
acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok szedése;
- korábban gyomor-bélrendszeri vérzése (gyomor- vagy bélvérzése) vagy perforációja volt
(a gyomor vagy a bélfal áttörése), amelyet NSAID-ok szedése okozott;
- fekélye vagy vérzése van vagy volt a gyomorban vagy a nyombélben (legalább kettő
igazolt vérzés vagy fekélyek különálló epizódjai);
- véralvadási zavara van (alvadási);
- máj-, vese- vagy szívelégtelensége van (beleértve az úgynevezett ischaemiás szívbetegséget);
- bármilyen más fájdalomcsillapítót szed, beleértve az ibuprofént, nagy dózisú acetilszalicilsavat
sav (több mint 75 mg naponta) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAIL)
beleértve a 2-es típusú ciklooxigenáz (COX-2) szelektív inhibitorait;
- már szed más, paracetamolt tartalmazó gyógyszert;
- a terhesség utolsó 3 hónapjában van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A BlokMAX Duo szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- fertőzése van – lásd a „Fertőzések” részt;
- idősebb vagy;
- ha asztmája van vagy volt korábban;
- szív-, máj-, vese- vagy bélbetegsége van;
- ha SLE-ben (szisztémás lupusz eritematózusban) szenved - az immunrendszer olyan rendellenessége, amely a kötőszövetet érinti,
ízületi fájdalmakhoz, bőrelváltozásokhoz és más szervek vagy mások működési zavaraihoz vezet
vegyes kötőszöveti betegségek;
- gyomor-bélrendszeri betegsége vagy krónikus bélgyulladása van (fekélyes vastagbélgyulladás,
Crohn-betegség);
- terhes (a terhesség első 6 hónapjában) vagy szoptat;
- terhességet tervez.
Gyulladáscsökkentő/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén társulhatnak
a szívinfarktus vagy a szélütés (stroke) kismértékben megnövekedett kockázatával, különösen akkor, ha
nagy dózisban használják. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.
3 a 7-ből
A BlokMAX Duo szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- szívproblémái vannak, beleértve a szívelégtelenséget (elégtelenséget), mellkasi fájdalmat (angina) vagy
ha szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (rossz keringés) volt
a lábakban szűk vagy elzáródott artériák miatt), vagy bármilyen agyvérzés (pl
"mini-stroke" vagy tranziens ischaemiás roham "TIA");
- magas a vérnyomása, cukorbetegsége, magas a koleszterinszintje, előfordult már családjában
szívbetegség vagy szélütés a kórtörténetében, vagy ha Ön dohányos.
Ha a fentiek bármelyike érvényes Önre, konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi szedni
a BlokMAX Duo gyógyszer.
Fertőzések
A BlokMAX Duo elfedheti a fertőzés tüneteit vagy jeleit, például a magas vérnyomást
hőmérséklet és fájdalom. Ezért lehetséges, hogy a BlokMAX Duo késleltetheti a megfelelő kezelést
fertőzés, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet. Ezt gyulladásnál figyelték meg
baktériumok által okozott tüdőben és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben. Ha veszed
ezt a gyógyszert, amíg fertőzése van, és a fertőzés tünetei késedelem nélkül folytatódnak vagy súlyosbodnak
forduljon orvoshoz.
Bőrreakciók
Súlyos bőrreakciókról számoltak be az ibuprofén kezeléssel kapcsolatban. Hagyja abba a gyógyszer szedését
BlokMAX Duo és azonnal kérjen orvosi segítséget, ha bármilyen bőrkiütés vagy károsodás lép fel
nyálkahártyák, hólyagok vagy az allergia egyéb jelei, mert ezek a nagyon súlyos reakció első jelei lehetnek
a bőr. Lásd a 4. részt.
Idős betegek
Idős betegek szedése során fokozott a mellékhatások kockázata
NSAID-ok, különösen a gyomorral és a belekkel kapcsolatosak.
Azok a betegek, akik korábban mérgezést szenvedtek a gyomor-bélrendszerben (gyomor és belek), különösen
idősek, jelentsenek minden szokatlan gyomortünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri tüneteket).
vérzés), különösen a kezelés kezdetén.
Gyermekek és serdülők
Ez a gyógyszer nem alkalmazható gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
Egyéb gyógyszerek és a BlokMAX Duo gyógyszer
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szedni tervezett időszakáról
szedjen bármilyen más gyógyszert.
A BlokMAX Duo-t nem szabad együtt szedni:
- egyéb paracetamolt tartalmazó gyógyszerek (lásd a „Ne szedje a BlokMAX Duo gyógyszert” című részt).
ha:);
- egyéb ibuprofént vagy más NSAID-okat tartalmazó, vagy acetilszalicilsavval együtt alkalmazott gyógyszerek
(lásd a BlokMAX Duo-t nem szabad bevenni, ha:).
A BlokMAX Duo hatással lehet néhány más gyógyszerre, vagy hatással lehet rá, mint például:
- kortikoszteroidok, amelyeket az érintett testrészek gyulladásának enyhítésére használnak
(pl. kortizon, prednizon);
- antibiotikumok (kloramfenikol, kinolonok);
- hányinger elleni szerek (metoklopramid, domperidon);
- antikoagulánsok (vérhígító/vérrögképződés megelőzésére szolgáló gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav
sav, warfarin, tiklopidin);
- szívstimuláló gyógyszerek (kardiotonikus glikozidok);
- magas koleszterinszint kezelésére használt gyógyszerek (kolesztiramin);
- diuretikumok (olyan gyógyszerek, amelyek elősegítik a felesleges folyadék eltávolítását);
4 a 7-ből
- magas vérnyomás kezelésére használt gyógyszerek (ACE-gátlók, mint pl
kaptopril, béta-blokkolók, például atenolol, angiotenzin II receptor antagonisták, mint pl
lozartán);
- az immunrendszert elnyomó gyógyszerek (metotrexát, ciklosporin, takrolimusz);
- depresszió terápiájában használt gyógyszerek (szelektív visszavétel-gátlók
szerotonin (SSRI));
– mánia és bipoláris zavar kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl. lítium);
- mifepriszton (terhességmegszakító gyógyszer);
- HIV kezelésére szolgáló gyógyszerek (zidovudin).
Néhány más gyógyszer is befolyásolhatja vagy befolyásolhatja a BlokMAX Duo-t.
Ezért a gyógyszer szedésének megkezdése előtt mindig kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát
BlokMAX Duo más gyógyszerekkel.
A BlokMAX Duo italok bevétele
Ne igyon alkoholt a kezelés alatt, mert megnőhet a májkárosodás kockázata.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, forduljon orvosához
kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ne szedje ezt a gyógyszert a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert károsíthatja a születendő gyermeket. Nem
szedje ezt a gyógyszert a terhesség első 6 hónapjában, hacsak kezelőorvosa másként nem tanácsolja. A BlokMAX gyógyszer
A Duo megnehezítheti a fogantatást. Az ibuprofen olyan gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek káros hatással lehetnek
női termékenység. Ez a gyógyszer abbahagyása után visszafordítható.
Mondja el kezelőorvosának, ha terhességet tervez, vagy ha terhességi problémái vannak.
Járművek vezetése és gépek kezelése
Egyes betegeknél a BlokMAX Duo szédülést, álmosságot, fáradtságot és
látászavarok. Ezt figyelembe kell venni olyan esetekben, amikor nagy éberségre van szükség, pl. alatt
vezetés. Legyen óvatos gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben, amíg meg nem látja a gyógyszer hatását
A BlokMAX Duo működik rajtad.
3. Hogyan kell szedni a BlokMAX Duo-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje
orvos vagy gyógyszerész. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer szájon át történő alkalmazásra és rövid távú kezelésre szolgál.
A tünetek enyhítése érdekében a legalacsonyabb hatásos dózist kell a lehető legrövidebb ideig alkalmazni.
Ha fertőzése van, és tünetei (például láz és fájdalom) folytatódnak
vagy rosszabbodik, haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát (lásd 2. pont).
Ne szedje a BlokMAX Duo-t 3 napnál tovább. Ha a tünetek súlyosbodnak vagy továbbra is fennállnak,
forduljon orvosához.
Felnőttek
Vegyen be egy tablettát étellel vagy vízzel, naponta legfeljebb háromszor. Az adagok közötti intervallumnak legalább legalábbisnek kell lennie
hat óra.
Ha egy tabletta nem tud segíteni, legfeljebb két tablettát vehet be, naponta legfeljebb háromszor.
Ne vegyen be hatnál több tablettát 24 órán belül (ez 3000 mg paracetamolnak felel meg, 1200
mg ibuprofén naponta).
Ha máj- vagy vesekárosodásban szenved, vagy idős, orvosa határozza meg a pontos adagot
szednie kell, és ez lesz a lehető legalacsonyabb adag.
5 a 7-ből
Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél
A BlokMAX Duo gyógyszert nem szánják 18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek.
Ha az előírtnál több BlokMAX Duo-t vett be
Ha az előírtnál több BlokMAX Duo-t vett be, vagy ha véletlenül gyermekek vették be ezt a gyógyszert, mindig
forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz, hogy véleményt adjon a kockázatokról és tanácsot adjon arról, hogy mit
intézkednie kellene.
Fellépő tünetek: hányinger, gyomorfájdalom, hányás (vér megjelenésével is járhat),
fejfájás, fülzúgás, zavartság és akaratlan szemmozgások. Nagy dózisban beszámoltak róluk
álmosság, mellkasi fájdalom, szívdobogásérzés, eszméletvesztés, görcsök (főleg gyermekeknél),
gyengeség és szédülés, vér a vizeletben, hidegérzet és légzési problémák.
Ha az előírtnál több BlokMAX Duo-t vett be, azonnal forduljon orvosához, még akkor is, ha
jól érzed magad. Ennek az az oka, hogy a túl sok paracetamol késleltetett súlyos károsodást okozhat
máj.
Ha elfelejtette bevenni a BlokMAX Duo-t
Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Ha elfelejtett bevenni egy adagot
vegye be, amint eszébe jut, majd vegye be a következő adagot legalább 6 órával később.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem fordulhatnak elő
a gyógyszert szedő összes beteg közül.
Hagyja abba a BlokMAX Duo használatát, és azonnal forduljon orvoshoz
Vegye fel a kapcsolatot:
- gyomorégés, emésztési problémák (gyakran);
- bélvérzés jelei (erős gyomorfájdalom, vérhányás vagy sötétet tartalmazó massza hányása
kávészerű részecskék, vér jelenléte a székletben, fekete, kátrányszínű széklet) (esetenként);
- agyhártyagyulladás jelei, mint például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, magas
testhőmérséklet vagy tájékozódási zavar érzése (nagyon ritka);
- súlyos allergiás reakciók jelei (az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata, légzési nehézség, súlyosbodás
asztma) (nagyon ritka);
- súlyos bőrreakciók hólyagok megjelenésével, mint például erythema multiforme, Stevens-Johnson-kór
szindróma és toxikus epidermális nekrolízis (nagyon ritka);
- DRESS-szindrómaként ismert súlyos bőrreakció. A DRESS tünetei közé tartozik a bőrkiütés,
emelkedett testhőmérséklet, a nyirokcsomók duzzanata és az eozinofilek számának növekedése (egyfajta fehér
vérsejtek) (gyakorisága nem ismert).
- vörös, hámló, széles körben elterjedt kiütés bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal, amelyek többnyire
a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódik, emelkedett testhőmérséklet kíséretében
hőmérséklet a kezelés kezdetén (akut generalizált exanthemás pustulosis) (nagyon ritka).
Ha a fenti tünetek megjelennek, azonnal hagyja abba a BlokMAX Duo alkalmazását
forduljon orvoshoz. Lásd a 2. részt.
Egyéb mellékhatások
Gyakori mellékhatások (10 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhatnak elő):
- fájdalom vagy kellemetlen érzés a gyomorban, hányinger, hasmenés;
- egyes májenzimek (ALT, GGT), vér kreatinin- és karbamidszintjének emelkedése (lásd:
vérvétel).
6 a 7-ből
Alkalmanként fellépő mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 betegnél fordulhatnak elő
gyógyszer):
- fejfájás és szédülés;
- puffadás (gázosodás) és székrekedés;
- a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség tüneteinek súlyosbodása;
- emésztési problémák, gyomorégés vagy rosszullét (gasztritisz);
- hasnyálmirigy-gyulladás erős fájdalommal kísérve a gyomor felső részén, amely a hát felé terjed és
hányás (pancreatitis);
- bőrkiütés, viszketés és arcduzzanat;
- magasabb májenzim (AST, ALP) és CPK (emelkedett érték izomkárosodás esetén)
(vérvizsgálatok mutatják),
- fáradtság és szédülés a vörösvértestek számának csökkenése miatt;
- a vérlemezkék (trombociták) számának növekedése.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek
gyógyszer):
- a vérsejtek számának csökkenése (amely torokgyulladáshoz, szájfekélyekhez, hasonló tünetekhez vezet
influenza, súlyos kimerültség, megmagyarázhatatlan vérzés, zúzódások és orrvérzés);
- látászavar, fülzúgás, szédülés;
– zavartság, depresszió, hallucinációk;
- zsibbadás, viszketés és bizsergő érzés a bőrön, a látóideg gyulladása és álmosság;
- fáradtság, általános gyengeség;
– magas vérnyomás, vízvisszatartás;
- májproblémák (sárgás bőr és fehér szem megjelenését okozza);
- veseproblémák (fokozott vagy csökkent vizeletürítést, lábdagadást okoznak);
- szívgyengeség (légzéskimaradáshoz, duzzanathoz vezet);
- túlzott izzadás;
- purpura (vörös vagy lila foltok a bőrön a bőr alatti vérzés miatt, amelyek nem tűnnek el
nyomja meg);
- a bőr fokozott érzékenysége a napfényre.
Az olyan gyógyszerek, mint a BlokMAX Duo, kismértékben növelhetik a szívroham kockázatát
("miokardiális infarktus") vagy szélütés (lásd 2. „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).
A mellékhatások bejelentése
Ha nemkívánatos reakciót tapasztal, értesítse orvosát, ill
gyógyszerész. Ez magában foglalja az ebben az útmutatóban nem szereplő esetleges mellékhatásokat is.
A mellékhatások bejelentésével segíthet a gyógyszer biztonságosságának értékelésében. Kétség
A mellékhatásokat bejelentheti a Szerbiai Gyógyszer- és Orvostechnikai Ügynökségnek
(ALIMS):
Szerb Gyógyszer- és Orvostechnikai Ügynökség
Országos Farmakovigilancia Központ
Vojvode Stepe 458, 11221 Belgrád
Szerb Köztársaság
Weboldal: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
5. Hogyan kell a BlokMAX Duo gyógyszert tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ne alkalmazza a BlokMAX Duo-t a külső oldalon feltüntetett lejárati idő után
csomagolás "Érvényes:" után. A lejárati idő a fentiek utolsó napjára vonatkozik
a hónap.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
7 a 7-ből
A használhatatlan gyógyszereket a gyógyszertárnak kell átadni, ahol a gyógyszertár értesítése látható
begyűjtik a használhatatlan gyógyszereket a polgároktól. A használhatatlan gyógyszereket nem szabad kidobni
szennyvízzel vagy kommunális hulladékkal együtt. Ezek az intézkedések segítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a BlokMAX Duo?
- A készítmény hatóanyagai a paracetamol és az ibuprofen.
Egy filmtabletta 500 mg paracetamolt és 200 mg ibuprofént tartalmaz.
- A segédanyagok a következők:
Tablettamag: keményítő, kukorica; povidon K 30; kroszkarmellóz-nátrium; cellulóz,
mikrokristályos; szilícium-dioxid, kolloid, vízmentes; glicerin-dibehenát.
Tablettabevonat: Opadry white (polivinil-alkohol, részben hidrolizált; talkum; titán-dioxid;
glicerin-monokaprilokaprát; nátrium-lauril-szulfát).
Milyen a BlokMAX Duo gyógyszer külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A BlokMAX Duo fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború, dupla filmtabletta.
kör az egyik oldalon.
Belső csomagolás: Fehér PVC/PVDC/alumínium merev fóliából készült buborékfólia. Egy buborékfólia
10 filmtablettát tartalmaz.
Külső csomagolás: összecsukható kartondoboz, amely 10 filmtablettát (1 buborékfólia) vagy 20 filmtablettát tartalmaz
tabletta film (2 buborékfólia) és a gyógyszerre vonatkozó utasítások.
Engedély tulajdonosa és gyártója
Engedély birtokosa
ALKALOID D.O.O. FEHÉR VÁROS
Prahovska 3,
Fehér város
Gyártó
ALKALOID AD Szkopje
Bulevar Aleksandar Makedonski 12,
Szkopje, Észak-Macedónia Köztársaság
Ezt az utasítást legutóbb jóváhagyták
2021. január.
A gyógyszer adagolási módja:
A gyógyszert orvosi rendelvény nélkül adják ki.
Az engedély száma és dátuma:
BlokMAX Duo 10 x 500 mg/200 mg
Engedélyszám: 515-01-02366-19-001 2021.01.20-tól.
BlokMAX Duo 20 x 500 mg/200 mg
Engedélyszám: 515-01-02367-19-001 2021.01.20-tól

Jegyzet: Arra törekszünk, hogy minden termék leírásánál a lehető legpontosabbak legyünk, de nem tudjuk garantálni, hogy minden leírás teljes és hibamentes. Köszönöm a megértést.
Az oldalon feltüntetett összes elem kínálatunk részét képezi, de ez nem jelenti azt, hogy mindenkor elérhető

Az árak csak online vásárlás esetén érvényesek
A termékek ára a gyógyszertárban eltérhet a webáruházban található áraktól

Információk és rendelések

hu_HU