Blokmax gyorsfilmes tabletta 10x400mg

Ennek a szernek az interneten történő terjesztését szigorúan tilos és a Szerb Köztársaság törvényei szabályozzák, míg az interneten történő bemutatása megengedett, kizárólag abból a célból, hogy a nagyközönséget és a szakmai közvéleményt tájékoztassák a célról, és jobban megismerjék a gyógyszert. magának a gyógyszernek az alapvető jellemzői.

A GYÓGYSZERREKEZDÉS MÓDJÁRÓL SZÓLÓ RENDELETET MEGTEKINHETŐ, GYÓGYSZERRE VONATKOZÓAN ("Sl. Gl. RS", 79/2010. sz.) ITT.

Olvassa el figyelmesen ezt az utasítást, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

• Mentse el az utasításokat. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
• Ha további kérdése van, vagy tanácsra van szüksége, forduljon gyógyszerészéhez.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ez magában foglalja az ebben az útmutatóban fel nem sorolt mellékhatásokat is. Lásd a 4. részt.
• Ha a megnövekedett testhőmérséklet és fájdalom tünetei 3 napnál tovább tartanak, vagy 5 napos gyógyszerhasználat után sem múlnak el, forduljon orvosához.

Ebben az útmutatóban a következőket olvashatja:

1. Mi az a BlokMAX Rapid és mire való?
2. Tudnivalók a BlokMAX Rapid szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a BlokMAX Rapid gyógyszert
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a BlokMAX Rapid gyógyszert tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk

1. Mi az a BlokMAX Rapid és mire való?

A BlokMAX Rapid hatóanyaga az ibuprofen-lizin, az ibuprofén sója. A nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (NSAID) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az NSAID-ok enyhítik a fájdalmat, a duzzanatot és a magas lázat.

A BlokMAX Rapid enyhe vagy közepesen súlyos fájdalmak, például fejfájás, migrén, fogfájás, dysmenorrhoea, izomfájdalom, hátfájás, reumás fájdalom, láz és olyan tünetek rövid távú tüneti kezelésére javallt, mint a testhőmérséklet emelkedése és a megfázásos fájdalom. és influenza.

A BlokMAX Rapid felnőttek, 12 év feletti serdülők és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők számára javasolt.

Ha nem érzi jobban magát, vagy rosszabbul érzi magát 3 nap elteltével, forduljon orvosához.

2. Tudnivalók a BlokMAX Rapid szedése előtt

A BlokMAX Rapid-ot nem szabad bevenni:

• ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre, az aszpirinre (acetilszalicilsavra), egyéb fájdalomcsillapítókra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely segédanyagára
• ha légszomja volt, asztmája, orrfolyása, duzzanata vagy csalánkiütése volt, amikor korábban aszpirint (acetilszalicilsavat) vagy hasonló fájdalomcsillapítót (NSAID) szedett;
• ha két vagy több gyomor-/nyombélfekélyes vagy vérzéses epizódja van vagy volt;
• ha aktív vérzése van (beleértve az agyvérzést);
• ha gyomor-bélrendszeri vérzése vagy perforációja (áttörése a falon) volt, amikor korábban NSAID-okat (nem szteroid gyulladáscsökkentőket) szedett;
• ha súlyos szív-, máj- vagy vesebetegségben szenved;
• ha tisztázatlan vérképzési zavarai vannak, súlyos kiszáradása van (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt);
• ha a terhesség harmadik trimeszterében van;
• ha Ön 40 kg-nál kisebb testtömegű serdülő vagy 12 évesnél fiatalabb.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A BlokMAX Rapid szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:

• ha asztmája van vagy volt, vagy légszomjjal járó allergiás reakciója van (légzési nehézség);
• szénanátha, orrpolipja vagy krónikus obstruktív tüdőbetegsége van, mivel megnő az allergiás reakciók kockázata. Az allergiás reakciók asztmás rohamok (fájdalomcsillapító asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek;
• vese-, szív-, máj- vagy bélproblémái vannak;
• korábban gyomor-bélrendszeri megbetegedései voltak (például colitis ulcerosa, Crohn-betegség);
• ha veleszületett vérképzési rendellenességei vannak (pl. akut intermittáló porfíria);
• szisztémás lupus erythematosusban (SLE) vagy vegyes kötőszöveti betegségben (az immunrendszer olyan állapota, amely ízületi fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb szervi rendellenességeket okoz) szenved;
• bárányhimlője (bárányhimlő) van, tanácsos kerülni a BlokMAX Rapid használatát, mert állapota súlyosbodhat;
• Ön nemrégiben jelentős sebészeti beavatkozáson esett át;
• kiszáradt;
• egyéb NSAID-okat szed. Kerülni kell az egyidejű alkalmazását más NSAID-okkal, beleértve a ciklooxigenáz-2 szelektív inhibitorait;
• Ön terhes (a terhesség első 6 hónapjában).

Egyéb figyelmeztetések:

- A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint az ibuprofén, kismértékben növelhetik a szívroham vagy a szélütés kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.

- A BlokMAX Rapid szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a kezeléséről, ha:

• szívproblémái vannak, beleértve a szívelégtelenséget, anginát (mellkasi fájdalom), vagy ha szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (rossz keringés a lábakban szűk vagy elzáródott artériák miatt) vagy bármilyen típusú stroke (beleértve "mini-stroke" vagy tranziens ischaemiás roham"TIA");
• magas a vérnyomása, cukorbetegsége, magas a koleszterinszintje, a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy dohányzik.

Nagyon ritkán, potenciálisan életveszélyes bőrkiütéseket (exfoliatív dermatitisz, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) jelentettek NSAID-használattal kapcsolatban. A betegek a legnagyobb kockázatnak vannak kitéve ezeknek a reakcióknak a kezelés első hónapjában.
Hagyja abba a BlokMAX Rapid szedését, és forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha bőrkiütést, nyálkahártya elváltozást vagy allergiás reakció bármely egyéb jelét észleli.

A mellékhatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis lehető legrövidebb időn belüli alkalmazásával. Idős betegeknél fokozott a mellékhatások kockázata.

Az ibuprofén átmenetileg gátolja a vérlemezkék működését (thrombocytaaggregáció). Ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegek állapotát gondosan ellenőrizni kell. Ha a BlokMAX Rapid-ot sebészeti beavatkozások előtt alkalmazzák, orvost vagy fogorvost tanácsolni kell vagy tájékoztatni kell.

A (többféle) fájdalomcsillapító rendszeres használata tartós, súlyos veseproblémákhoz és a veseelégtelenség kockázatához vezethet. Ez a kockázat megnőhet sóvesztéssel és kiszáradással járó fizikai megterhelés esetén. Ezért kerülni kell a fájdalomcsillapítók rendszeres használatát.

A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata fejfájás esetén a fejfájás súlyosbodásához vezethet. Ha ez megtörténik, vagy kétségei vannak, forduljon orvoshoz, és hagyja abba a kezelést. A túlzott gyógyszerhasználat okozta fejfájás gyanítható azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás van a rendszeres fejfájás elleni gyógyszeres kezelés mellett (vagy éppen emiatt).

A BlokMAX Rapid gyógyszer hosszú távú alkalmazása esetén rendszeresen ellenőrizni kell a májparaméterek értékeit, a vesefunkciót, valamint rendszeres vérvizsgálatot kell végezni.
Az NSAID-ok elfedhetik a fertőzés és a láz tüneteit.

Gyermekek és serdülők
Ez a gyógyszer nem alkalmas 40 kg-nál kisebb testtömegű serdülőknek és 12 év alatti gyermekeknek.
Kiszáradt serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye.

Egyéb gyógyszerek és a BlokMAX Rapid gyógyszer
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Kerülje a gyógyszer szedését a következő gyógyszerekkel:

• véralvadásgátlók (vérhígító/vérrögképződés megelőzésére szolgáló gyógyszerek, pl. aszpirin (acetilszalicilsav), warfarin, tiklopidin);
• ACE-gátlók, például kaptopril; béta-blokkolók, például atenolol; angiotenzin-II receptor antagonisták, például lozartán (a magas vérnyomás csökkentésére);
• aszpirin (acetilszalicilsav) vagy más NSAID-ok a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata miatt;
• digoxinnal (szívelégtelenség kezelésére használt gyógyszer) a digoxin hatásának esetleges erősödése miatt;
• glükokortikoidok (kortizont vagy ahhoz hasonló anyagokat tartalmazó gyógyszerek) a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatának esetleges növekedése miatt;
• vérlemezke-ellenes szerek, mert növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát;
• fenitoinnal (epilepszia kezelésére használt gyógyszer), mert a fenitoin hatása fokozódhat;
• kálium-megtakarító diuretikumok (a szervezetből a felesleges folyadék eltávolítására szolgáló gyógyszerek), mert a vérben megemelkedhet a káliumkoncentráció;
• metotrexáttal (rák vagy reuma kezelésére használt gyógyszer), mert a metotrexát hatása fokozódhat;
• ciklosporin, takrolimusz (az immunrendszer átmeneti elnyomására), mert vesekárosodás léphet fel;
• szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (a depresszió kezelésére használt gyógyszer), mert növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát;
• lítium (mánia vagy depresszió kezelésére használt gyógyszer), mert a lítium hatása fokozható;
• probenecid és szulfinpirazon (köszvény kezelésére használt gyógyszerek), mivel késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását;
• mifepriston (terhesség megszakítására) - mert a mifepriszton hatása csökkenthető;
• zidovudin (HIV/AIDS kezelésére), mert az ibuprofén növelheti az ízületi vagy duzzanathoz vezető vérzés kockázatát HIV(+) hemofíliás betegeknél;
• szulfonilurea-származékok (diabétesz kezelésére használt gyógyszer), mivel kölcsönhatások lehetségesek;
• kinolon antibiotikumok, mert megnő a görcsrohamok kockázata;
• a CYP2C9 enzimet gátló gyógyszerek, például a vorikonazol vagy a flukonazol gombaellenes szerek, mivel az ibuprofén expozíciója fokozódhat;
• gyógynövényekből készült gyógyszerek, például ginkgo biloba – fennáll annak a lehetősége, hogy könnyebben fog vérezni, ha egyidejűleg ibuprofént és ginkgo bilobát szed;
• ne szedje ezt a gyógyszert, ha napi 75 mg-nál nagyobb adagban szed acetilszalicilsavat. Ha alacsony adagban (legfeljebb napi 75 mg-ig) acetilszalicilsavat szed, a BlokMAX Rapid szedése előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

Néhány más gyógyszer is befolyásolhatja, vagy a BlokMAX Rapid terápia befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Ezért mindig kérje ki orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát, mielőtt elkezdi a BlokMAX Rapid-ot más gyógyszerekkel együtt alkalmazni.

A BlokMAX Rapid egyidejű bevétele étellel vagy itallal
Egyes mellékhatások, például a gyomor-bélrendszert és a központi idegrendszert érintő mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő, ha a BlokMAX Rapid-dal egyidejűleg alkoholt is fogyasztanak.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Ne szedje ezt a gyógyszert a terhesség utolsó 3 hónapjában, vagy ha szoptat.
Kerülje ennek a gyógyszernek a használatát a terhesség első 6 hónapjában, hacsak kezelőorvosa másként nem rendeli.

Az ibuprofén és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe. Ez a gyógyszer szoptatás alatt is bevehető, ha az ajánlott adagban és a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák.

A BlokMAX Rapid azon gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek csökkenthetik a nők termékenységét. Ez a hatás a gyógyszer abbahagyásával visszafordítható.

3. Hogyan kell szedni a BlokMAX Rapid-ot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a gyógyszer csak rövid távú használatra szolgál.
A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb adagot kell bevennie.

Felnőttek és serdülők, akiknek testsúlya ≥ 40 kg (12 éves és idősebb)
Az ajánlott egyszeri adag 1 tabletta vízzel levéve, szükség szerint naponta legfeljebb háromszor.
A két adag beadása közötti intervallum nem lehet rövidebb 6 óránál.
Ne vegyen be 3 tablettánál (1200 mg ibuprofén) többet 24 órán belül.

Gyermekek és serdülők:
A BlokMAX Rapid nem javallott 12 év alatti gyermekek vagy 40 kg-nál kisebb testtömegű serdülők számára.

A Lek BlokMAX Rapid filmtabletták egyik oldalán elválasztó vonal van. Az elválasztó vonal csak a feltörés megkönnyítésére szolgál a lenyelés megkönnyítése érdekében, és nem arra, hogy a gyógyszert egyenlő adagokra osztja.

A terápia hossza
12-18 éves gyermekeknél és serdülőknél, ha a tünetek súlyosbodnak vagy 3 nap elteltével is fennállnak, a kezelést orvosi konzultáció nélkül nem szabad folytatni.
Felnőtteknél, ha a gyógyszert migrén vagy emelkedett testhőmérséklet esetén 3 napnál hosszabb ideig, azaz 5 napon túl fájdalomcsillapításra kell szedni, vagy ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.

Ha az előírtnál több BlokMAX Rapid-et vett be
Ha az előírtnál többet vett be ebből a gyógyszerből, vagy ha véletlenül gyermekek veszik be ezt a gyógyszert, mindig forduljon orvoshoz vagy a legközelebbi kórházhoz, hogy véleményt kérjen a kockázatokról vagy a teendőkről.

Hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, fülzúgás, fejfájás, hányás (véres lehet), véres széklet, zavartság vagy akaratlan szemmozgások léphetnek fel. Nagyobb adagok alkalmazásakor álmosság, izgatottság, tájékozódási zavar, mellkasi fájdalom, szívdobogásérzés, alacsony vérnyomás, vesegyengeség, májgyengeség, a bőr és a nyálkahártyák kékes elszíneződése (cianózis), eszméletvesztés, kóma, görcsök (főleg gyermekeknél) fokozott vérzési hajlam, gyengeség és ájulás, vér a vizeletben, hideg érzés a testben és légzési problémák. Az asztmások az asztma súlyosbodását tapasztalhatják.

Ha elfelejtette bevenni a BlokMAX Rapid-ot
Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Egyes mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb adagot szedik. Idős betegeknél fokozott a kockázata ezen mellékhatások kialakulásának.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel ebben az útmutatóban, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az olyan gyógyszerek, mint a BlokMAX Rapid, a szívinfarktus (miokardiális infarktus) vagy a szélütés kockázatának kismértékű növekedésével járhatnak (lásd 2. pont, Egyéb figyelmeztetések).

Hagyja abba a gyógyszer szedését és kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha azt észleli:

• Alkalmi (100 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő) vérzés a belekben mint például: gyomorfájdalom, élénkvörös széklet, fekete, kátrányszerű széklet, hányó vér vagy kávébabhoz hasonló sötét részecskék.
• Nagyon ritka (10 000 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő) de súlyos allergiás reakciók mint például: légzési nehézség, az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata, szaporább szívverés, sokkhoz vezető vérnyomásesés. Ez akkor is előfordulhat, ha először veszi be a gyógyszert.
• Alkalmi (100 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő) hanem súlyos allergiás reakció mint például asztmás roham (esetleg vérnyomáseséssel), súlyosbodó asztma, megmagyarázhatatlan zihálás vagy légszomj.
• A bőrreakciók súlyos, nagyon ritka formái (10 000 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-et érinthet), mint például az egész testet érintő bőrkiütés, bőrhámlás, hólyagosodás vagy bőrhámlás (pl. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis). Súlyos bőrreakciók DRESS-szindrómaként ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).
  Tünetek, amelyek magukban foglalják a DRESS-szindrómát: bőrkiütés, láz, duzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése.
• A hasnyálmirigy gyulladása súlyos fájdalom a gyomor felső részében, gyakran hányingerrel és hányással, nagyon ritkán (10 000 gyógyszert szedő betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő).
• Problémák a vérsejtek előállításával (első jelei láz, torokfájás, felületi fekélyek a szájban, influenzaszerű tünetek, súlyos kimerültség, orr- és bőrvérzés) nagyon ritkán (10 000 gyógyszert szedő betegből legfeljebb 1-nél fordul elő).
• Nagyon ritka (10 000 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő) aszeptikus meningitis (agyi nyálkahártya gyulladása, melynek tünetei közé tartozik a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar). Az autoimmun betegségekben (lupusz, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek valószínűleg veszélyeztetettek.

Mondja el kezelőorvosának, ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:

Gyakori mellékhatások (10 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő):

• gyomor-bélrendszeri panaszok, mint gyomorégés, gyomorfájdalom, rosszullét, gyengeség, gázképződés (puffadás), hasmenés, székrekedés és kismértékű vérveszteség a gyomorban és/vagy a belekben, amelyek kivételes esetekben vérszegénységet okozhatnak.

Alkalmi mellékhatások (100 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő):

• gyomor- és bélfekélyek, néha vérzéssel és perforációkkal,
• a szájnyálkahártya gyulladása fekélyesedéssel (fekélyes szájgyulladás), gyomorgyulladás (gasztritisz), a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása;
• központi idegrendszeri rendellenességek, például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság;
• látás károsodás;
• különböző típusú bőrkiütések;
• allergiás reakciók, például bőrkiütés (csalánkiütés) vagy viszketés.

Ritka mellékhatások (1000 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő):

• fülzúgás (tinnitus);
• a vesefunkció károsodása (papilláris nekrózis) és a húgysav fokozott koncentrációja a vérben.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 gyógyszert szedő beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhat elő):

• a nyelőcső gyulladása, a bél szűkülete;
• súlyos bőrfertőzések léphetnek fel lágyrész szövődményekkel, ha bárányhimlője (bárányhimlő) van;
• folyadék felhalmozódása a szövetekben, különösen magas vérnyomásban vagy veseproblémában szenvedő betegeknél, duzzanat és habos vizelet (nefrotikus szindróma), gyulladásos vesebetegség (intersticiális nephritis), amely a vese hirtelen gyengüléséhez vezethet;
• pszichotikus reakciók, depresszió;
• a fertőzés által okozott gyulladás súlyosbodása (nekrotizáló fasciitis kialakulása) előfordulhat bizonyos NSAID-ok alkalmazásakor. Ha az ibuprofén alkalmazása során fertőzés jelei jelentkeznek, vagy súlyosbodnak, haladéktalanul orvoshoz kell fordulni. Meg kell vizsgálni, hogy van-e javallat fertőzésellenes/antibiotikus terápia alkalmazására;
• magas vérnyomás, érgyulladás, szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívinfarktus;
• májproblémák, májfunkció károsodás (különösen hosszan tartó használat után), májgyengeség, akut májgyulladás (hepatitisz);
• hajhullás.

A mellékhatások bejelentése
Ha bármilyen nemkívánatos reakciót tapasztal, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez magában foglalja az ebben az útmutatóban nem szereplő esetleges mellékhatásokat is.
A mellékhatások bejelentésével segíthet a gyógyszer biztonságosságának értékelésében. A feltételezett mellékhatásokat bejelentheti a Szerbiai Gyógyszer- és Orvostechnikai Eszközök Ügynökségének (ALIMS):

Szerb Gyógyszer- és Orvostechnikai Ügynökség
Országos Farmakovigilancia Központ
Vojvode Stepe 458, 11221 Belgrád
Szerb Köztársaság
Weboldal: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Hogyan kell a BlokMAX Rapid gyógyszert tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható") után tilos a BlokMAX Rapid gyógyszert felhasználni. A felhasználási idő a megadott hónap utolsó napján jár le.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A használhatatlan gyógyszereket a gyógyszertárnak adják át, amelyen fel van tüntetve, hogy a gyógyszertár beszedi az állampolgároktól a használhatatlan gyógyszereket. A felhasználhatatlan gyógyszereket tilos a csatornába vagy a kommunális hulladékkal együtt dobni. Ezek az intézkedések segítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma és egyéb információk

• Mit tartalmaz a BlokMAX Rapid?
  A készítmény hatóanyaga az ibuprofen-lizin.
  Egy filmtabletta 400 mg ibuprofént tartalmaz (684 mg ibuprofen-lizin formájában).
• A segédanyagok a következők:
  Tablet mag: cellulóz, mikrokristályos, szilikonozott; kopovidon; nátrium-keményítő-glikolát A típusú; magnézium-sztearát.
  Tabletta bevonat: Opadry II White (hipromellóz; titán-dioxid (E 171); polidextróz; talkum; maltodextrin; trigliceridek, közepes lánchosszúság).

Milyen a BlokMAX Rapid külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A BlokMAX Rapid hosszúkás, mindkét oldalán domború, fehér vagy krémfehér színű filmtabletta, egyik oldalán elválasztó vonallal. Az elválasztó vonal csak a gyógyszer feltörésének megkönnyítésére szolgál, hogy megkönnyítse a lenyelést, nem pedig az adag egyenlő adagokra való felosztását.

Belső csomagolás: 10 db filmtablettát tartalmazó fehér PVC/PVDC buborékfólia alumínium fóliával.

Külső csomagolás: Összecsukható kartondoboz, amely 10 db filmtablettát (1 buborékfólia) és

Útmutató a gyógyszerhez.

Engedély tulajdonosa és gyártója

Engedély birtokosa
ALKALOID DOO BELGRÁD
Prahovska 3, Belgrád

Gyártó
ALKALOID AD Szkopje
Bulevar Aleksandar Makedonski 12,
Szkopje, Macedónia Köztársaság

A gyógyszer adagolási módja:
A gyógyszert orvosi rendelvény nélkül adják ki

Az engedély száma és dátuma:
515-01-05372-17-001 2019.06.07-től.

Használat előtt olvassa el részletesen az utasításokat. Az indikációkkal, óvintézkedésekkel és a gyógyszermellékhatásokkal kapcsolatban forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Jegyzet: Arra törekszünk, hogy minden termék leírásánál a lehető legpontosabbak legyünk, de nem tudjuk garantálni, hogy minden leírás teljes és hibamentes. Köszönöm a megértést.
Az oldalon feltüntetett összes elem kínálatunk részét képezi, de ez nem jelenti azt, hogy mindenkor elérhető.