Midol tabletta 100 mg a30

Ennek a szernek az interneten történő terjesztését szigorúan tilos és a Szerb Köztársaság törvényei szabályozzák, míg az interneten történő bemutatása megengedett, kizárólag abból a célból, hogy a nagyközönséget és a szakmai közvéleményt tájékoztassák a célról, és jobban megismerjék a gyógyszert. magának a gyógyszernek az alapvető jellemzői.

A GYÓGYSZERREKEZDÉS MÓDJÁRÓL SZÓLÓ RENDELETET MEGTEKINHETŐ, GYÓGYSZERRE VONATKOZÓAN ("Sl. Gl. RS", 79/2010. sz.) ITT.

Olvassa el figyelmesen ezt az utasítást, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.
Ezt a gyógyszert orvosi rendelvény nélkül is megvásárolhatja, hogy orvosa segítsége nélkül megszüntesse a betegség tüneteit.
Óvatosan kell alkalmaznia ezt a gyógyszert a legjobb hatás elérése érdekében.
Mentse el az utasításokat. Lehet, hogy újra el szeretné olvasni.
Ha további kérdései vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha tünetei rosszabbodnak, feltétlenül keresse fel orvosát.

Ebben az útmutatóban a következőket olvashatja:
1. Mi a MIDOL gyógyszer és mire való
2. Tudnivalók a MIDOL gyógyszer szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a MIDOL gyógyszert
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a MIDOL gyógyszert tárolni?
6. További információk

1. MI A MIDOL GYÓGYSZER ÉS MIRE SZOLGÁLHATÓ?
   A Midol, tabletta, 100mg gyógyszer gátolja a vérlemezkék (vérlemezkék) megtapadását és felhalmozódását, és így megakadályozza a vérrögképződést (thrombus) - gátolja a vérlemezkék aggregációját.
   A Midol gyógyszert használják:

• Az akut szívinfarktus gyanúja esetén a halálozás kockázatának csökkentése;
• Korábbi szívrohamon átesett betegek mortalitási és morbiditási kockázatának csökkentése;
• A stroke másodlagos megelőzésére;
• Az átmeneti ischaemiás rohamok (TIA-tranziens agyi véráramlás-csökkenés) és a stroke kockázatának csökkentése TIA-ban szenvedő betegeknél;
• Stabil és instabil angina pectorisban szenvedő betegek megbetegedésének és halálozásának kockázatának csökkentése;
• Thromboembolia megelőzésére érműtét vagy műtéti beavatkozás után, pl. PTCA, CABG, carotis endarterectomia, arteriovenosus shuntok dializált betegeknél;
• Mélyvénás trombózis és tüdőembólia profilaxisára tartós immobilizáció után, pl. nagy műtét után;
• Az első szívinfarktus kockázatának csökkentése érdekében olyan embereknél, akiknél a szív- és érbetegség kockázati tényezői vannak, pl. cukorbetegség, hiperlipidémia (fokozott lipidkoncentráció a vérben), magas vérnyomás (magas vérnyomás), elhízás, dohányzás, időskor.

A gyógyszer első használata előtt orvoshoz kell fordulni.

2. TUDNIVALÓK A MIDOL GYÓGYSZER SZEDÉSE ELŐTT
   Ne alkalmazza a Midol gyógyszert:

• ha allergiás (túlérzékeny) az acetilszalicilsavra, a szalicilátokra vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére,
• ha korábban asztmás rohama vagy egyéb túlérzékenységi (allergiás) reakciója volt szalicilátok vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása közben,
• ha gyomor- vagy nyombélfekélye van,
• ha fokozott a vérzésre való hajlama (vérzéses diathesis),
• ha súlyos vesebetegsége van,
• ha súlyos májbetegsége van,
• ha súlyos szívbetegsége van,
• ha egyidejűleg heti 15 mg-os vagy nagyobb adagban szed metotrexátot,
• a terhesség utolsó trimeszterében,
• 16 év alatti gyermekeknél, kivéve a szívműtét során kialakuló trombózis megelőzését

A Midol szedése során legyen különösen óvatos:

• ha túlérzékeny (allergiás) más fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő gyógyszerekre (gyulladáscsökkentő szerek) vagy más allergénekre,
• ha korábban gyomor- vagy bélfekélye vagy gyomor-bélrendszeri vérzése volt,
• ha véralvadásgátló gyógyszerekkel kezelik (lásd a "Mire kell figyelni, ha más gyógyszereket szed" című részt),
• ha károsodott a veseműködése,
• ha károsodott a májműködése,
• Az ibuprofén befolyásolhatja a Midol tabletta előnyös tulajdonságait. Forduljon orvosához, ha Midol-t és ibuprofént szed fájdalomcsillapításra.

Az acetilszalicilsav hörgőgörcsöt (a légzőizmok görcse) és asztmás rohamokat vagy egyéb túlérzékenységi (allergiás) reakciókat okozhat. A kockázati tényezők a már meglévő asztma, pollenallergia, orrpolipok vagy a légzőrendszer krónikus betegsége. Ez vonatkozik azokra a betegekre is, akiknél más anyagokra allergiás reakciók lépnek fel (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés).

Az acetilszalicilsav a vérlemezkék felhalmozódását gátló, a bevételt követően több napig tartó gátló hatása miatt fokozott vérzésre hajlamosíthat a műtétek alatt és után (beleértve a kisebb műtéteket is, pl. foghúzás).

Óvatosság szükséges, ha vörösvértest-betegségben (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány) szenved.
Kis dózisokban az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez köszvényes rohamokat okozhat a hajlamos betegeknél.
A Midol gyógyszer nem adható gyermekeknek és serdülőknek lázzal járó vagy anélküli vírusfertőzések esetén, kivéve, ha először kér orvos tanácsát. Bizonyos vírusos betegségek, különösen az influenza A, a B influenza és a bárányhimlő magában hordozza a Reye-szindróma kockázatát, amely egy nagyon ritka betegség, amely életveszélyes is lehet, és azonnali orvosi beavatkozást igényel. A kockázat nagyobb lehet, ha acetilszalicilsavat adnak egyidejű terápiaként; ok-okozati összefüggés azonban nem bizonyított. Ha tartós hányás fordul elő ilyen betegségekben, az a Reye-szindróma jele lehet.

Egyéb gyógyszerek beadása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Figyelembe kell venni a következő kölcsönhatásokat a Midol és a következő gyógyszerek között:
A hatás fokozása növeli a mellékhatások kockázatát:

• Antikoagulánsok (alvadásgátló gyógyszerek), trombolitikumok/egyéb gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a vérlemezkék (vérlemezkék) felhalmozódását: az acetilszalicilsav növelheti a vérzés kockázatát, ha trombolitikus terápia előtt szedik; Szisztémás glükokortikoszteroidok, kivéve az Addison-kórban helyettesítő terápiaként alkalmazott hidrokortizont vagy alkoholfogyasztást: a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés fokozott kockázata;
• Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szalicilátokkal, nagyobb dózisban alkalmazva: Fekélyek és gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata.
• Antidiabetikumok, pl. inzulin, szulfonilurea: csökkenhet a vércukorszint;
• digoxin (szíverősítő gyógyszer);
• metotrexát (rák és bizonyos reumás betegségek kezelésére használt gyógyszer);
• Valproinsav (epilepszia kezelésére használt gyógyszer).

Gyengítő hatás:

• diuretikumok (vizeletürítést fokozó gyógyszerek);
• bizonyos magas vérnyomás csökkentésére szolgáló gyógyszerek (különösen ACE-gátlók);
• Olyan gyógyszerek, amelyeket köszvényben (köszvényben) használnak, és amelyek felgyorsítják a húgysav kiválasztását.

Az ibuprofén egyidejű alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav véralvadásgátló hatását.

A MIDOL egyidejű bevétele étellel vagy itallal
A MIDOL gyógyszer étellel vagy alkoholmentes folyadékokkal történő bevétele nem befolyásolja jelentősen a gyógyszer hatását.
Ne vegye be a Midol-t alkohollal.

A MIDOL gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
Ha a Midol-kezelés alatt úgy érzi, hogy terhes, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát. A terhesség első és második trimeszterében a Midol-t csak orvosa utasítására használhatja. A terhesség utolsó trimeszterében az acetilszalicilsav, a Midol gyógyszer hatóanyaga nem alkalmazható, mivel az anya és a gyermek szülés előtti és alatti szövődményeinek fokozott kockázata miatt (lásd a "Mikor nem szedheti a gyógyszert" című részt. ").
A szalicilátok és metabolitjaik kis mennyiségben bejutnak az anyatejbe. Mivel alkalmankénti használat után ez idáig nem észleltek káros hatást a csecsemőre, általában nem szükséges abbahagyni a szoptatást. Azonban hosszan tartó vagy nagy adagok alkalmazása esetén a szoptatást le kell állítani.

A MIDOL hatása a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére
A MIDOL nem befolyásolja jelentősen a pszichofizikai képességeket gépjárművezetés vagy gépek vezetése közben.

Fontos információk a MIDOL egyes összetevőiről
Bizonyos cukrok intoleranciája esetén a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MIDOL GYÓGYSZERT
   A MIDOL tablettát (100 mg) egészben, étkezés után vagy étkezés közben kell bevenni, bő folyadékkal (egy pohár vízzel).
   A gyógyszer első használata előtt feltétlenül konzultáljon orvosával.
   Ha nem egészen biztos benne, hogyan kell szednie, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A szokásos adag:
   Akut miokardiális infarktus gyanúja esetén a halálozás kockázatának csökkentése érdekében: 100-200 mg naponta vagy 300 mg minden második nap. Az első tablettát meg kell rágni, hogy gyorsabban felszívódjon.
   Korábban szívinfarktuson átesett betegek morbiditási és mortalitási kockázatának csökkentése érdekében: napi 100-300 mg.
   A stroke másodlagos megelőzésére: napi 100-300 mg
   Az átmeneti ischaemiás rohamok (TIA) és a stroke kockázatának csökkentése TIA-ban szenvedő betegeknél: 100-300 mg naponta.
   Stabil és instabil angina pectorisban szenvedő betegek morbiditási és halálozási kockázatának csökkentése érdekében: napi 100-300 mg.
   Érsebészeti beavatkozás vagy sebészeti beavatkozás (pl. PTCA, CABG, carotis endarterectomia, arteriovenosus shuntok) utáni thromboembolia megelőzésére: napi 100-300 mg.
   Mélyvénás trombózis és tüdőembólia profilaxisára tartós immobilizáció után, pl. nagy műtétek után: 100-200 mg naponta vagy 300 mg minden második nap.
   A szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőivel rendelkező személyek első szívinfarktusának kockázatának csökkentése érdekében, pl. diabetes mellitus, hiperlipidémia, magas vérnyomás, elhízás, dohányzás, időskor: 100-200 mg naponta vagy 300 mg minden második nap.
   A gyógyszer alkalmazása gyermekeknél ellenjavallt.

Ha az előírtnál több MIDOL-t vett be
Ha az előírtnál nagyobb adag Midol-t vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez! A szalicilát toxicitás (> 100 mg/ttkg/nap 2 napon keresztül toxicitást okozhat) krónikus, terápiás úton szerzett mérgezésből és akut, potenciálisan életveszélyes mérgezésből (túladagolásból) eredhet, a gyermekeknél történő véletlen lenyeléstől a véletlen mérgezésig.
A krónikus szalicilátmérgezés alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, a fejfájás és a zavartság az adag csökkentésével szabályozható.

Ha elfelejtette bevenni a MIDOL gyógyszert
Soha ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha kihagyott egy adagot, vegye be a lehető leghamarabb. Ha azonban közeledik a következő adag bevételének ideje, folytassa a gyógyszer szedését az ajánlott adagolási rend szerint.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
   A Midol gyógyszernek, mint más gyógyszereknek, lehetnek mellékhatásai, bár nem feltétlenül mindenkinél jelentkeznek.
   A véralvadás megelőzése (a vérlemezkékre gyakorolt hatás) miatt a Midol gyógyszer a vérzés fokozott kockázatával járhat. Mellékhatásként gyomor- és bélrendszeri betegségek (vérzés) jelentkezhetnek. Ritka esetekben túlérzékenységi reakciók léphetnek fel, mint például a bőr és a nyálkahártyák duzzanata, viszketés, csalánkiütés, légzőizmok görcse, az asztma súlyosbodása, vérnyomásesés, angioödéma (az arc és a nyelv, a kezek fokozatos duzzanata, szemhéjak és légzési nehézség). Ha túlérzékenységi reakciók jeleit észleli, forduljon orvosához. Ha a széklet fekete elszíneződését vagy vérkeverékkel járó hányást észlel, azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz. Ritkán előfordulhat hasmenés, emésztési zavar, hányinger és gyomor- vagy nyombélfekély is. Ritkán előfordulhat a vérlemezkék számának csökkenése, mind a vörös, mind a fehérvérsejtek száma. Ritkán látás- és hallászavarok, szédülés és fülzúgás léphetnek fel. Ritkán vese- és májműködési zavarok léphetnek fel (a transzaminázok emelkedése – a májfunkciót mutató paraméterek). Nagyon ritkán a vércukorszint csökkenése és a vér savasságának (sav-bázis egyensúlyának) változása léphet fel.
   Szédülést és fülzúgást is feljegyeztek, amelyek túladagolás jelei lehetnek.
   Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel ebben az útmutatóban, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A GYÓGYSZER MIDOL-T TÁROLNI
   Gyermekek elől elzárva tartandó!
   Felhasználhatósági idő: 2 (két) év. Ne használja a MIDOL gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. A felhasználási idő a megadott hónap utolsó napján jár le.
   Tárolás: Legfeljebb 25oC-on, az eredeti csomagolásban, nedvességtől védve tárolandó.
   A gyógyszereket nem szabad a csatornába vagy a háztartási hulladékba dobni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell megsemmisíteni azokat a gyógyszereket, amelyekre már nincs szüksége. Ezek az intézkedések hozzájárulnak a környezet megőrzéséhez.
   A fel nem használt gyógyszert a hatályos előírásoknak megfelelően megsemmisítjük.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓ
   Mit tartalmaz a MIDOL?
   Hatóanyagok: MIDOL, 100 mg, tabletta: 1 tabletta tartalmaz: 100 mg acetilszalicilsavat
   Egyéb összetevők: MIDOL, 100 mg, tabletták: Magnézium-oxid, nehéz; Keményítő, kukorica; Laktóz, monohidrát; talkum; zselatin; Sztearinsav.

Hogyan néz ki a gyógyszer?
MIDOL és a csomagolás tartalma MIDOL, 100 mg, tabletta: Kerek, lapos tabletta, fehér vagy csaknem fehér színű.
A kartondobozban 2 buborékfólia (PVC/PVdC-Al) található, egyenként 10 db 100 mg-os tablettával.

Használat előtt olvassa el részletesen az utasításokat. Az indikációkkal, óvintézkedésekkel és a gyógyszermellékhatásokkal kapcsolatban forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.