Blokmax comprimate rapid film 10x400mg

Distribuția acestui medicament pe Internet este strict interzisă și reglementată de legile Republicii Serbia, în timp ce prezentarea lui pe Internet este permisă, exclusiv în scopul informării publicului larg și profesional cu privire la scopul său și o mai bună familiarizare cu caracteristicile de bază ale medicamentului în sine.

PUTEȚI VIZIONA REGULAMENTUL PRIVIND METODA MEDICAMENTULUI PUBLICITĂȚI, PRIVIND MEDICINA („Sl. Gl. RS”, nr. 79/2010) AICI.

Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații care sunt importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a fost explicat de către medicul dumneavoastră sau farmacistul.

• Salvați instrucțiunile. Este posibil să fie nevoie să-l citiți din nou.
• Dacă aveți întrebări suplimentare sau aveți nevoie de sfaturi, contactați-vă farmacistul.
• Dacă prezentați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacții adverse care nu sunt enumerate în acest ghid. Vezi secțiunea 4.
• Dacă simptomele de creștere a temperaturii corpului și durerea durează mai mult de 3 zile sau nu dispar după 5 zile de utilizare a medicamentului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

În acest ghid veți citi:

1. Ce este BlokMAX Rapid și pentru ce este?
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua BlokMAX Rapid
3. Cum să luați medicamentul BlokMAX Rapid
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează medicamentul BlokMAX Rapid
6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este BlokMAX Rapid și pentru ce este?

Substanța activă a BlokMAX Rapid este ibuprofen-lizină, o sare a ibuprofenului. Aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS ameliorează durerea, umflarea și febra mare.

Medicamentul BlokMAX Rapid este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii ușoare până la moderate, cum ar fi dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dismenoree, dureri musculare, dureri de spate, dureri reumatice, febră și simptome precum creșterea temperaturii corpului și durerea la răceală comună. si gripa.

Medicamentul BlokMAX Rapid este indicat pentru adulți, adolescenți cu vârsta peste 12 ani și greutate corporală ≥ 40 kg.

Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 3 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a lua BlokMAX Rapid

BlokMAX Rapid nu trebuie luat:

• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ibuprofen, aspirină (acid acetilsalicilic), alte analgezice sau la oricare dintre excipienții acestui medicament (enumerati la punctul 6)
• dacă ați avut dificultăți de respirație, astm, curge nasul, umflare sau urticarie când ați luat anterior aspirină (acid acetilsalicilic) sau analgezice similare (AINS);
• dacă aveți sau ați avut două sau mai multe episoade de ulcer gastric/duodenal sau sângerare;
• dacă aveți sângerare activă (inclusiv sângerare la nivelul creierului);
• dacă ați avut sângerări gastro-intestinale sau perforații (spărgerea peretelui) când ați luat anterior AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
• dacă aveți boală gravă a inimii, ficatului sau rinichilor;
• dacă aveți tulburări neclare de formare a sângelui, deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide);
• dacă sunteți în al treilea trimestru de sarcină;
• dacă sunteți un adolescent cu o greutate mai mică de 40 kg sau aveți mai puțin de 12 ani.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua BlokMAX Rapid dacă:

• aveți sau ați avut astm bronșic sau o reacție alergică cu dificultăți de respirație (dificultăți de respirație);
• aveti febra fanului, polipi nazali sau boala pulmonara obstructiva cronica, deoarece riscul de reactii alergice este crescut. Reacțiile alergice pot apărea sub formă de crize de astm bronșic (astm analgezic), edem Quincke sau urticarie;
• aveți probleme cu rinichii, inima, ficatul sau intestinele;
• ați avut anterior boli gastrointestinale (cum ar fi colita ulceroasă, boala Crohn);
• aveți tulburări congenitale ale formării sângelui (de exemplu porfirie acută intermitentă);
• suferiți de lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (o afecțiune a sistemului imunitar care provoacă dureri articulare, modificări ale pielii și alte afecțiuni ale organelor);
• aveți varicelă (varicela), se recomandă să evitați utilizarea BlokMAX Rapid deoarece starea dumneavoastră se poate agrava;
• ați avut recent o intervenție chirurgicală majoră;
• esti deshidratat;
• luați alte AINS. Trebuie evitată utilizarea concomitentă cu alte AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2;
• sunteți gravidă (în primele 6 luni de sarcină).

Alte avertismente:

- Antiinflamatoarele/calmantele durerii, cum ar fi ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc mic crescut de atac de cord sau accident vascular cerebral, mai ales atunci când sunt utilizate în doze mari. Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului.

- Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul despre tratamentul dumneavoastră înainte de a lua BlokMAX Rapid, dacă:

• aveți probleme cu inima, inclusiv insuficiență cardiacă, angină (durere în piept) sau dacă ați avut un infarct miocardic, o intervenție chirurgicală by-pass, boală arterială periferică (circulație deficitară la picioare din cauza arterelor înguste sau blocate) sau orice formă de accident vascular cerebral (inclusiv „mini-accident vascular cerebral” sau atac ischemic tranzitoriu „TIA”);
• aveți hipertensiune arterială, diabet, colesterol ridicat, antecedente familiale de boli de inimă sau accident vascular cerebral sau sunteți fumător.

Foarte rar, au fost raportate erupții cutanate care pot pune viața în pericol (dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) asociate cu utilizarea AINS. Pacienții prezintă cel mai mare risc de a dezvolta aceste reacții în prima lună de terapie.
Opriți administrarea BlokMAX Rapid și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați o erupție cutanată, leziuni ale mucoasei sau orice alt semn al unei reacții alergice.

Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficiente în cel mai scurt timp posibil. Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de reacții adverse.

Ibuprofenul poate inhiba temporar funcția trombocitară (agregarea trombocitară). Prin urmare, starea pacienților cu tulburări de coagulare a sângelui trebuie monitorizată cu atenție. Un medic sau stomatolog trebuie sfătuit sau informat dacă BlokMAX Rapid este administrat înainte de procedurile chirurgicale.

Utilizarea regulată a (mai multor tipuri de) analgezice poate duce la probleme permanente grave ale rinichilor și la riscul de insuficiență renală. Acest risc poate fi crescut la efort fizic asociat cu pierderea de sare și deshidratare. Prin urmare, utilizarea regulată a analgezicelor trebuie evitată.

Utilizarea prelungită a calmantelor pentru durerea de cap poate duce la agravarea acesteia. Dacă se întâmplă acest lucru sau există vreo îndoială, ar trebui să consultați un medic și să opriți terapia. Cefaleea cauzată de utilizarea excesivă a medicamentelor poate fi suspectată la pacienții care au dureri de cap frecvente sau zilnice în plus față de (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului BlokMAX Rapid, este necesar să se verifice în mod regulat valorile parametrilor hepatici, funcția rinichilor, precum și testele regulate de sânge.
AINS pot masca simptomele infecției și febrei.

Copii si adolescenti
Acest medicament nu este destinat adolescenților cu o greutate mai mică de 40 kg și copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Există un risc de afectare a rinichilor la adolescenții deshidratați.

Alte medicamente și medicamentul BlokMAX Rapid
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Evitați să luați acest medicament cu următoarele medicamente:

• anticoagulante (medicamente pentru subțierea sângelui/prevenirea coagulării sângelui, de exemplu aspirină (acid acetilsalicilic), warfarină, ticlopidină);
• inhibitori ai ECA, cum ar fi captopril; beta-blocante cum ar fi atenolol; antagonişti ai receptorilor de angiotensină-II, cum ar fi losartan (pentru a reduce tensiunea arterială crescută);
• aspirina (acid acetilsalicilic) sau alte AINS din cauza riscului crescut de ulcerație gastrointestinală sau sângerare;
• cu digoxină (un medicament utilizat în tratamentul insuficienței cardiace) din cauza posibilei întăriri a efectului digoxinei;
• glucocorticoizi (medicamente care conțin cortizon sau substanțe similare cu acesta) din cauza unei posibile creșteri a riscului de ulcer gastro-intestinal sau sângerare;
• medicamente antiplachetare deoarece cresc riscul de sângerare gastrointestinală;
• cu fenitoină (un medicament utilizat în tratamentul epilepsiei), deoarece efectul fenitoinei poate fi crescut;
• diuretice care economisesc potasiu (medicamente pentru eliminarea excesului de lichid din organism) deoarece poate apărea o concentrație crescută de potasiu în sânge);
• cu metotrexat (medicament utilizat în tratamentul cancerului sau reumatismului), deoarece efectul metotrexatului poate fi crescut;
• ciclosporină, tacrolimus (pentru suprimarea temporară a sistemului imunitar), deoarece pot apărea leziuni renale;
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (un medicament utilizat în tratamentul depresiei) deoarece cresc riscul de sângerare gastrointestinală;
• litiu (un medicament utilizat pentru tratarea maniei sau a depresiei) deoarece efectul litiului poate fi crescut;
• probenecid și sulfinpirazonă (medicamente utilizate pentru tratarea gutei), deoarece pot întârzia excreția ibuprofenului;
• mifepristonă (pentru întreruperea sarcinii) - deoarece efectul mifepristonei poate fi redus;
• zidovudină (pentru tratarea HIV/SIDA), deoarece ibuprofenul poate crește riscul de sângerare articulară sau sângerare care duce la umflare la hemofilii HIV(+);
• derivați de sulfoniluree (medicament utilizat în tratamentul diabetului zaharat) deoarece interacțiunile sunt posibile;
• antibiotice chinolone deoarece riscul de convulsii este crescut;
• medicamente care inhibă enzima CYP2C9, cum ar fi medicamentele antifungice voriconazol sau fluconazol, deoarece expunerea la ibuprofen poate fi crescută;
• medicamente pe bază de plante precum ginkgo biloba – există posibilitatea să sângerezi mai ușor dacă iei ibuprofen și ginkgo biloba în același timp;
• nu luați acest medicament dacă luați acid acetilsalicilic într-o doză mai mare de 75 mg pe zi. Dacă luați doze mici de acid acetilsalicilic (până la 75 mg pe zi), consultați medicul sau farmacistul înainte de a lua BlokMAX Rapid.

Unele alte medicamente pot afecta, de asemenea, sau terapia cu BlokMAX Rapid poate afecta efectul altor medicamente. Prin urmare, trebuie să solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a începe să utilizați BlokMAX Rapid împreună cu alte medicamente.

Utilizarea BlokMAX Rapid cu alimente și băuturi
Unele reacții adverse, cum ar fi cele care afectează sistemul gastrointestinal și nervos central, pot fi mai probabil să apară dacă alcoolul este luat în același timp cu BlokMAX Rapid.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luați acest medicament în ultimele 3 luni de sarcină sau dacă alăptați.
Evitați utilizarea acestui medicament în primele 6 luni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel.

Doar cantități mici de ibuprofen și produsele sale de descompunere trec în laptele matern. Acest medicament poate fi luat în timpul alăptării dacă este utilizat în doza recomandată și pentru o perioadă cât mai scurtă posibilă.

Medicamentul BlokMAX Rapid aparține grupului de medicamente care pot reduce fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea medicamentului.

3. Cum să luați BlokMAX Rapid

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a fost explicat de către medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, consultați medicul sau farmacistul.

Acest medicament este doar pentru utilizare pe termen scurt.
Trebuie să luați cea mai mică doză pentru cel mai scurt timp necesar pentru a ameliora simptomele.

Adulți și adolescenți cu greutate corporală ≥ 40 kg (12 ani și peste)
Doza unică recomandată este de 1 comprimat care trebuie administrat cu apă, de până la trei ori pe zi, la nevoie.
Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai mic de 6 ore.
Nu luați mai mult de 3 comprimate (1200 mg ibuprofen) într-o perioadă de 24 de ore.

Copii si adolescenti:
BlokMAX Rapid nu este destinat copiilor sub 12 ani sau adolescenților cu o greutate mai mică de 40 kg.

Comprimatele de film Lek BlokMAX Rapid au o linie de separare pe o parte. Linia de separare servește doar pentru a facilita spargerea pentru ușurința înghițirii și nu pentru a împărți medicamentul în doze egale.

Durata terapiei
La copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani, dacă simptomele se agravează sau continuă după 3 zile, terapia nu trebuie continuată fără consultarea medicului.
La adulți, dacă medicamentul trebuie administrat mai mult de 3 zile în cazul migrenei sau temperaturii corporale crescute, adică mai mult de 5 zile pentru terapia durerii, sau dacă simptomele continuă sau se agravează, trebuie consultat un medic.

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din BlokMAX Rapid
Dacă luați mai mult din acest medicament decât trebuie sau dacă copiii iau accidental acest medicament, contactați întotdeauna un medic sau cel mai apropiat spital pentru a obține o părere despre risc sau ce măsuri trebuie luate.

Pot să apară greață, dureri abdominale, diaree, țiuit în urechi, cefalee, vărsături (pot fi nuanțate de sânge), sânge în scaun, confuzie sau mișcări involuntare ale ochilor. Când se utilizează doze mai mari, somnolență, excitare, dezorientare, dureri în piept, palpitații, tensiune arterială scăzută, slăbiciune renală, slăbiciune hepatică, colorare albastră a pielii și a mucoaselor (cianoză), pierderea conștienței, comă, convulsii (în special la copii) poate apărea tendință crescută de sângerare, slăbiciune și leșin, sânge în urină, senzație de frig în organism și probleme cu respirația. Astmaticii pot prezenta o agravare a astmului.

Dacă uitați să luați BlokMAX Rapid
Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele reacții adverse pot fi minimizate prin administrarea celei mai mici doze pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor. Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de a dezvolta aceste reacții adverse.
Dacă vreo reacție adversă devine gravă sau observați orice reacție adversă care nu este menționată în acest ghid, informați medicul sau farmacistul.
Medicamente precum BlokMAX Rapid pot fi asociate cu o mică creștere a riscului de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral (vezi pct. 2 Alte avertismente).

Opriți administrarea medicamentului și solicitați ajutor medical de urgență dacă observați:

• Ocazional (poate să apară la până la 1 din 100 de pacienți care iau medicamentul) sângerare în intestine cum ar fi: dureri abdominale, scaune roșii strălucitoare, scaune negre cu gudron, vărsături de sânge sau particule întunecate care arată ca boabele de cafea.
• Foarte rar (poate apărea la până la 1 din 10.000 de pacienți care iau medicamentul) dar reacții alergice grave cum ar fi: dificultăți de respirație, umflarea feței, limbii sau gâtului, bătăi mai rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale care duce la șoc. Acest lucru se poate întâmpla și atunci când luați medicamentul pentru prima dată.
• Ocazional (poate să apară la până la 1 din 100 de pacienți care iau medicamentul) dar o reacție alergică gravă cum ar fi un atac de astm (posibil cu o scădere a tensiunii arteriale), agravarea astmului, respirație șuierătoare inexplicabilă sau dificultăți de respirație.
• Forme grave foarte rare de reacție a pielii (pot afecta până la 1 din 10.000 de pacienți care iau medicamentul) cum sunt erupții cutanate pe tot corpul, descuamarea pielii, vezicule sau descuamare a pielii (de exemplu, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică). Reacții grave ale pielii cunoscut sub numele de sindrom DRESS (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).
  Simptome care includ sindromul DRESS: erupție cutanată, febră, ganglioni limfatici umflați și o creștere a numărului de eozinofile (un tip de globule albe).
• Inflamația pancreasului cu dureri severe în partea superioară a stomacului, adesea cu greață și vărsături pot apărea foarte rar (la până la 1 din 10.000 de pacienți care iau medicamentul).
• Probleme cu producerea de celule sanguine (Primele semne sunt febră, durere în gât, ulcere superficiale în gură, simptome asemănătoare gripei, epuizare severă, sângerare din nas și piele) pot apărea foarte rar (până la 1 din 10.000 de pacienți care iau medicamentul).
• Foarte rar (poate apărea la până la 1 din 10.000 de pacienți care iau medicamentul) meningita aseptică (inflamație a mucoasei creierului cu simptome care includ înțepenirea gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare). Pacienții cu tulburări autoimune (lupus, boală mixtă a țesutului conjunctiv) sunt susceptibili de a fi expuși riscului.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse:

Reacții adverse frecvente (poate apărea la până la 1 din 10 pacienți care iau medicamentul):

• plângeri gastrointestinale, cum ar fi arsuri la stomac, dureri de stomac, senzație de rău, slăbiciune, gaze (flatulență), diaree, constipație și pierderi mici de sânge în stomac și/sau intestine care pot provoca anemie în cazuri excepționale.

Reacții adverse ocazionale (pot apărea la până la 1 din 100 de pacienți care iau medicamentul):

• ulcere gastrice și intestinale, uneori cu sângerări și perforații,
• inflamație a membranei mucoase a gurii cu ulcerație (stomatită ulceroasă), inflamație a stomacului (gastrită), exacerbare a colitei și a bolii Crohn;
• tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală;
• deficiență de vedere;
• diverse tipuri de erupții cutanate;
• reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate (urticarie) sau mâncărime.

Efecte secundare rare (poate apărea la până la 1 din 1000 de pacienți care iau medicamentul):

• zgomot în urechi (tinitus);
• afectarea funcției renale (necroză papilară) și creșterea concentrației de acid uric în sânge.

Reacții adverse foarte rare (pot apărea la până la 1 din 10.000 de pacienți care iau medicamentul):

• inflamația esofagului, îngustarea intestinului;
• pot apărea infecții grave ale pielii cu complicații ale țesuturilor moi dacă aveți varicela (varicela);
• acumulare de lichid în țesuturi, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau probleme cu rinichii, umflare și urină spumoasă (sindrom nefrotic), boală inflamatorie a rinichilor (nefrită interstițială) care poate duce la slăbirea bruscă a rinichilor;
• reacții psihotice, depresie;
• o exacerbare a inflamației cauzate de infecție (dezvoltarea fasciitei necrozante) poate apărea la utilizarea anumitor AINS. Dacă apar semne de infecție sau dacă acestea se agravează în timpul utilizării ibuprofenului, trebuie să consultați fără întârziere un medic. Trebuie investigat dacă există o indicație pentru utilizarea terapiei antiinfecțioase/antibiotice;
• hipertensiune arterială, inflamație a vaselor de sânge, palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic;
• probleme hepatice, afectarea funcției hepatice (mai ales după utilizarea pe termen lung), slăbiciune hepatică, inflamație acută a ficatului (hepatită);
• Pierderea parului.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă aveți orice reacție nedorită, trebuie să vă informați medicul sau farmacistul. Aceasta include orice posibile efecte secundare care nu sunt enumerate în acest ghid.
Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la evaluarea siguranței acestui medicament. Puteți raporta reacțiile adverse suspectate Agenției pentru Medicamente și Dispozitive Medicale din Serbia (ALIMS):

Agenția pentru Medicamente și Dispozitive Medicale din Serbia
Centrul Național de Farmacovigilență
Vojvode Stepe 458, 11221 Belgrad
Republica Serbia
site: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Cum se păstrează medicamentul BlokMAX Rapid

Nu lăsați medicamentul la vederea și îndemâna copiilor.
Nu trebuie să utilizați medicamentul BlokMAX Rapid după data de expirare indicată pe ambalajul exterior ("Expiry Until"). Termenul de utilizare expiră în ultima zi a lunii specificate.
A se pastra la o temperatura de pana la 30°C.
Medicamentele inutilizabile sunt predate farmaciei, care are un anunț că farmacia colectează de la cetățeni medicamentele inutilizabile. Medicamentele inutilizabile nu trebuie aruncate în canalizare sau împreună cu deșeurile municipale. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

• Ce conține BlokMAX Rapid?
  Substanța activă este ibuprofen-lizină.
  Un comprimat filmat conține ibuprofen 400 mg (sub formă de ibuprofen-lizină 684 mg).
• Substantele auxiliare sunt:
  Miezul tabletei: celuloză, microcristalină, siliconată; copovidonă; amidon glicolat de sodiu tip A; stearat de magneziu.
  Acoperirea tabletei: Opadry II White (hipromeloză; dioxid de titan (E 171); polidextroză; talc; maltodextrină; trigliceride, lungime medie a lanțului).

Cum arată BlokMAX Rapid și conținutul ambalajului
Medicamentul BlokMAX Rapid sunt comprimate filmate alungite, biconvexe, de culoare albă până la alb-crem, cu o linie de separare pe o parte. Linia de separare servește doar pentru a facilita spargerea medicamentului pentru a fi mai ușor de înghițit, nu pentru a împărți doza în doze egale.

Ambalaj interior: blister alb din PVC/PVDC cu folie de aluminiu care conține 10 comprimate filmate.

Ambalaj exterior: Cutie de carton pliabilă care conține 10 comprimate de film (1 blister) și

Instrucțiuni pentru medicament.

Deținătorul licenței și producătorul

Deținătorul licenței
ALCALOID DOO BELGRAD
Prahovska 3, Belgrad

Producător
ALCALOID AD Skopje
Bulevar Aleksandar Makedonski 12,
Skopje, Republica Macedonia

Mod de administrare a medicamentului:
Medicamentul este eliberat fără prescripție medicală

Numărul și data licenței:
515-01-05372-17-001 din 07.06.2019.

Înainte de utilizare, studiați instrucțiunile în detaliu. Consultați-vă medicul sau farmacistul despre indicații, precauții și reacții adverse la medicamente.

Notă: Ne străduim să fim cât mai precisi în descrierea tuturor produselor, dar nu putem garanta că toate descrierile sunt complete și fără erori. Multumesc pentru intelegere.
Toate articolele afișate pe site fac parte din oferta noastră, dar nu înseamnă că sunt disponibile în orice moment.