Spray nasic pentru adulți 10 ml

Distribuția acestui medicament pe Internet este strict interzisă și reglementată de legile Republicii Serbia, în timp ce prezentarea lui pe Internet este permisă, exclusiv în scopul informării publicului larg și profesional cu privire la scopul său și o mai bună familiarizare cu caracteristicile de bază ale medicamentului în sine.

PUTEȚI VIZIONA REGULAMENTUL PRIVIND METODA MEDICAMENTULUI PUBLICITĂȚI, PRIVIND MEDICINA („Sl. Gl. RS”, nr. 79/2010) AICI.

Spray nazal Nasic (0,1%+5%), soluție, xilometazolină, dexpantenol
Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a începe să utilizați acest medicament.

• Salvați instrucțiunile. Este posibil să fie nevoie să-l citiți din nou.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament vă este prescris și nu trebuie să îl dați altora. Îi poate răni, chiar și atunci când au aceleași semne de boală ca și tine.
• Dacă vreo reacție adversă devine gravă sau observați orice reacție adversă care nu este menționată în acest ghid, vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul.

În acest ghid veți citi:
1. Ce este Nasic și pentru ce este?
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua Nasic
3. Cum se utilizează medicamentul Nasic
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează medicamentul Nasic
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE NASIC SI PENTRU CE ESTE?
Acest medicament este un spray nazal, soluție. Nasic conține două substanțe active: xilometazolina (sub formă de clorhidrat de xilometazolină) și dexpantenol. Xilometazolina îngustează vasele de sânge ale mucoasei nazale, ceea ce duce la o scădere a umflăturii mucoasei nazale. Consecința acestui efect este o senzație redusă de congestie nazală și o mai bună eliminare a secrețiilor din nas. Dexpantenolul este un derivat al acidului pantotenic, o vitamina care accelereaza vindecarea ranilor si protejeaza mucoasele.
Nasic este folosit pentru:

•  reducerea senzației de congestie nazală (decongestie nazală) în timpul inflamației mucoasei nazale (rinită),
•  îmbunătățirea vindecării leziunilor mucoasei,
•  pentru a atenua tipul non-alergic de inflamație a mucoasei nazale (rinită vasomotorie)
•  tratamentul dificultăților de respirație pe nas după operația la nas. Nasic este destinat adulților și copiilor peste 12 ani.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI NASIC
Nu trebuie să utilizați medicamentul NASIC:

• dacă sunteți hipersensibil (alergic) la clorhidrat de xilometazolină sau dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale Nasica
• dacă aveți inflamație uscată (inflamație) a membranei mucoase a nasului cu cruste (rinită sicca)
• dacă sunteți hipersensibil (alergic) la clorură de benzalconiu, un conservant al acestui medicament
• la bebelusi si copii sub 12 ani

Când luați NASIC, aveți grijă deosebită:

• dacă luați inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO) sau alte medicamente care pot duce la creșterea tensiunii arteriale
• dacă aveți presiune intraoculară crescută, în special în glaucomul cu unghi închis
• dacă aveți o boală severă a inimii și a vaselor de sânge (de exemplu, boală coronariană, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială),
• dacă aveți o tumoare a medulei suprarenale (feocromocitom)
• dacă aveți tulburări metabolice (de exemplu, activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism), diabet (diabet)).

Copii
Trebuie evitată utilizarea pe termen lung sau administrarea unei doze mai mari decât cea prevăzută, în special la copii. Utilizarea dozelor mai mari trebuie să fie sub strictă supraveghere medicală.
Nasic conține o concentrație de medicament destinat adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani, deci nu este potrivit pentru bebeluși și copii sub 12 ani. Un spray nazal cu putere mai mică este disponibil pentru copiii mai mici.

Administrarea altor medicamente
Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă luați sau ați luat/utilizat recent orice alt medicament, inclusiv cele cumpărate fără prescripție medicală.
Administrarea Nasic în același timp cu anumite medicamente care îmbunătățesc starea de spirit (inhibitori MAO de tip tranilcipromină sau antidepresive triciclice) poate, datorită efectului asupra funcțiilor cardiovasculare, să conducă la creșterea tensiunii arteriale.

Utilizarea NASIC cu alimente sau băuturi
Fara impact

Aplicarea medicamentului NASIC în timpul sarcinii și alăptării
Nasic nu trebuie utilizat de femeile însărcinate, deoarece nu există studii adecvate privind efectul acestui medicament asupra dezvoltării fetale.
Nasic nu trebuie utilizat de către mamele care alăptează, deoarece nu se știe dacă clorhidratul de xilometazolină este excretat în laptele matern.

Efectul medicamentului NASIC asupra conducerii autovehiculelor și exploatării mașinilor
Nu poate fi exclus efectul utilizării prelungite sau folosirea unor doze mai mari decât cele recomandate de Nasic asupra funcțiilor inimii și vaselor de sânge și ale sistemului nervos. Prin urmare, nu trebuie să conduceți un autovehicul sau să folosiți utilaje în timp ce utilizați Nasic. Trebuie avut în vedere faptul că consumul de alcool vă poate afecta capacitatea de a percepe în timpul conducerii.

Informații importante despre unele dintre componentele NASIC
Nasic conține clorură de benzalconiu și, prin urmare, nu trebuie utilizat de către persoanele hipersensibile (alergice) la acest conservant.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI MEDICAMENTUL NASIC
Utilizați întotdeauna Nasic exact așa cum este descris în aceste instrucțiuni. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.

Mod de aplicare
Pentru uz nazal

Dozare și utilizare:
Scoateți capacul de protecție mai lung al pompei de dozare. Deșurubați capacul sticlei de sticlă și atașați pompa de dozare la sticla de sticlă. După aceea, scoateți capacul de protecție de la pompa de dozare. Înainte de a utiliza spray-ul nazal pentru prima dată, apăsați pompa dozatoare de mai multe ori în aer până când apar particule fine, uniform dispersate de soluție.
Introduceți piesa nasului în fiecare nară cât mai mult posibil și apăsați o dată ușor pompa de dozare, inspirând pe nas. Repetați procedura cu cealaltă nară. După utilizare, ștergeți nasul și puneți capacul de protecție. Odată ce ați pregătit flaconul pentru prima injecție, fiecare injecție ulterioară va fi ușoară.
Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani trebuie să primească o aplicare de Nasica în fiecare nară, de până la trei ori pe zi, dacă este necesar, ținând flaconul în poziție verticală și inhalând prin nas în timp ce injectați spray-ul. Doza depinde de sensibilitatea individuală și de răspunsul clinic. Nu utilizați Nasic mai mult de 5 zile, cu excepția cazului în care vă sfătuiesc un medic sau un dentist. Ar trebui să consultați întotdeauna un medic cu privire la durata tratamentului la copii. Utilizarea prelungită și prea frecventă a Nasic poate duce la umflarea cronică și eventual subțierea (atrofia) a mucoasei nazale. Pacienții cu presiune intraoculară crescută (glaucom), în special cu așa-numitul glaucom cu unghi închis, trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza Nasic. Dacă aveți impresia că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă ați luat mai mult NASIC decât ar trebui
În cazul în care luați mai mult Nasica decât trebuie sau luați o cantitate mare de Nasica pe cale orală, pot apărea următoarele simptome: pupile sever dilatate (midriază), greață, vărsături, buze albastre (cianoză), febră, convulsii, tulburări cardiace și vasele de sânge (bătăi rapide ale inimii, tulburări ale ritmului normal al inimii, tulburări tranzitorii ale circulației care determină o scădere a tensiunii arteriale care duce la colaps (colaps circulator), tulburări ale funcției pulmonare (edem pulmonar, tulburări de respirație) și tulburări mentale. De asemenea, aveți somnolență, aveți: scăderea temperaturii corpului, frecvența cardiacă lentă (bradicardie), scăderea tensiunii arteriale asemănătoare unui șoc, încetarea respirației și comă.

Dacă uitați să luați NASIC
Nu luați o doză dublă de medicament pentru a compensa doza unică omisă, ci continuați terapia așa cum este descris în instrucțiunile de dozare.

4. REACȚI ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Nasic poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele
Efectele adverse sunt clasificate în funcție de frecvența determinată de următoarea convenție:

• Foarte frecvente (≥1/10)
• Frecvente (≥1/100 până la <1/10)
• Mai puțin frecvente (≥1/1000 până la <1/100)
• Rare (≥1/10000 până la <1/1000)
• Foarte rare (< 1/10000), inclusiv cazuri izolate

Rareori sau ocazional:
Efecte asupra inimii și a fluxului sanguin, cum ar fi palpitațiile, creșterea ritmului cardiac și creșterea tensiunii arteriale

Rar sau foarte rar:
Dureri de cap, insomnie sau senzație de oboseală.

Foarte rar:
Nasic poate duce la iritații tranzitorii, ușoare (senzație de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale), în special la pacienții sensibili.

Foarte rar sau în cazuri izolate:
Când medicamentul încetează să funcționeze, poate apărea o congestie crescută (umflare) a mucoasei nazale (hiperemie reactivă). Utilizarea prelungită sau prea frecventă a Nasic, precum și utilizarea unor doze mai mari decât cele recomandate, pot duce la iritații (senzație de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale) și umflarea crescută a mucoasei, agravarea stării datorită utilizării crescute a drogul. Acest efect poate apărea deja după 5 zile de terapie, utilizarea continuă duce la dezvoltarea unei leziuni permanente a membranei mucoase cu cruste. Pot apărea și reacții de intoleranță.
Dacă vreun efect secundar al medicamentului se agravează sau dacă observați orice efect secundar care nu este menționat în acest manual, vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ NASIC
Data expirării:
Perioada de valabilitate a unui flacon nedeschis: 3 ani
Perioada de valabilitate după prima deschidere: 12 săptămâni

Nu utilizați Nasic după data de expirare marcată pe ambalaj.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii marcată pe ambalaj.

Depozitare:
Fără cerințe speciale de depozitare. Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor!
Medicamentele nu trebuie aruncate în canalizare sau recipient. Întrebați-vă farmacistul cum să eliminați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Aceste măsuri ajută la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conține NASIC?
Substanțele active sunt clorhidratul de xilometazolină și dexpantenolul.
1 ml de soluție conține 1 mg clorhidrat de xilometazolină și 50 mg dexpantenol.
O aplicație de 0,1 ml soluție conține 0,1 mg clorhidrat de xilometazolină și 5,0 mg dexpantenol.
Substantele auxiliare sunt: clorura de benzalconiu, solutie; fosfat dihidrogen de potasiu; fosfat disodic, dodecahidrat; apa, purificata

Cum arată medicamentul NASIC și conținutul ambalajului
Nasic este o soluție limpede, incoloră pentru spray nazal și este disponibilă într-o sticlă cu pompă care conține 10 ml de soluție.

Licențiat și producător
Titularul autorizatiei de introducere pe piata:
Clinres Farmacija doo
Molerova 36
11000 Belgrad, Serbia

Producător:
Klosterfrau Berlin GmbH
Motzener Str. 41
12277 Berlin, Germania

Mod de administrare a medicamentului:
Medicamentul poate fi eliberat fără prescripție medicală.

Înainte de utilizare, studiați instrucțiunile în detaliu. Consultați-vă medicul sau farmacistul despre indicații, precauții și reacții adverse la medicamente.