Lomexin® vaginalna kapsula, meka

Prodaja ovog leka  zabranjena je putem interneta zakonom Republike Srbije , dok je oglašavanje istog putem interneta dozvoljeno isključivo kao podsetnik i ima svrhu informisanja.

UPUTSTVO ZA LEK

Lomexin

6.0 mg, vaginalna kapsula, meka

INN: fentikonazol

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Lomexin i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primenite lek Lomexin

Kako se primenjuje lek Lomexin

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Lomexin

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Lomexin i čemu je namenjen

Lek Lomexin je antimikotik lek protiv gljivica širokog spektra dejstva, derivat imidazola. Sadrži kao aktivnu supstancu fentikonazol-nitrat koji zaustavlja rast i razmnožavanje ćelija gljivica.

Lomexin je lek za lečenje vulvovaginalne kandidijaze, infekcije vagine i kože u predelu oko vagine koju prouzrokuju gljvice kao što je

Candida albicans.

Koristi se za lečenje odraslih osoba..

Lek je namenjen samo za vaginalnu primenu.

2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Lomexin

Lek Lomexin ne smete primeniti:

ako ste alergični preosetljivi na fentikonazol-nitrat, slične supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku Š

ta sadrži lek Lomexin

Lek Lomexin 600 mg sadrži sojin lecitin. Ukoliko ste alergični na kikiriki ili soju nemojte primenjivati ovaj lek.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Lomexin u sledećim slučajevima:

ako ste trudni ili dojite vidite odeljak

Trudnoća, dojenje i plodnost

ako lek Lomexin primenjujete sa mehaničkim barijernim kontraceptivnim sredstvima od lateksa

vidite odeljak

Drugi lekovi i Lomexin

Dok ste na terapiji lekom Lomexin, treba da koristite druga

kontraceptivna zaštitna sredstva

ako se javi iritacija ili preosetljivost na lek- ako ne dođe do ublažavanja simptoma u roku od nedelju dana, simptomi se pojačaju ili se ponovo jave- ako je i Vaš partner oboleo- ako ste imali više od 2 infekcije u toku poslednjih 6 meseci- ako ste prethodno imali seksualno prenosivu bolest ili odnos sa parterom obolelim od seksualno

prenosive bolesti

ako ste preosetljivi na derivate imidazola ili druge vaginalne antimikotike- ako ste stariji od 60 godina- ako vam se javi neki od navedenih siptoma:

neuobičajeno ili neregularno vaginalno krvarenje

sukrvica u vaginalnom sekretu

vulvalni ili vaginalni sor, čirevi ili plikovi

bol u donjem delu stomaka ili otežano mokrenje

ako se u toku terapije javi bilo kakvo neželjeno dejstvo, npr. crvenilo, svrab ili osip.

Deca i adolescenti

Lek Lomexin se ne preporučuje za primenu kod dece i adolescenata mlađih od 16 godina.

Drugi lekovi i Lomexin

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako uzimate, do nedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo kojedruge lekove.

Masti i ulja u sastavu vaginale kapsule mogu da oštete kontraceptivna sredstva od lateksa, npr. kondome i dijafragme videti odeljak

Upozorenja i mere opreza

stoga je potrebno koristiti druga zaštitna

kontraceptivna sredstva.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Za vreme trudnoće i dojenja lek Lomexin možete primenjivati isključivo pod nadzorom lekara.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek nema uticaj na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja vozilom i rukovanja mašinama.

Lek Lomexin sadrži natrijum-etilparahidroksibenzoat, natrijum-propilparahidroksibenzoat i sojin lecitin.

Lek Lomexin sadrži natrijum-etilparahidroksibenzoat i natrijum-propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijsku reakciju trenutno ili odloženo.Lek Lomexin sadrži sojin lecitin, u slučaju alergije na kikirikijevo ili sojino ulje ne koristite ovaj lek.

3. Kako se uzima lek Lomexin

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Lek je namenjen za vaginalnu primenu.

Odrasli:Jedna vaginalna kapsula 600 mg uveče pre spavanja. Kapsulu stavite duboko intravaginalno, sve do vaginalnog svoda, uveče pred spavanje.

Deca:Ne preporučuje se primena leka Lomexin kod dece.

Ukoliko ne dođe do poboljšanja ili se stanje pogorša, obratite se svom lekaru.

Ako ste primenili više leka Lomexin nego što treba

Ako ste slučajno pojeli ili progutali vaginalnu kapsulu, potržite savet Vašeg lekara ili idite u najbližu bolnicu.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Lomexin

Primenite lek prvom sledećom prilikom.Nemojte primenjivati duplu dozu, kako biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Lomexin

Ako imate dodatna pitanja vezana za upotrebu ovog leka, pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji primenjuju ovaj lek.

Nakon vaginalne primene kapsule može se javiti osećaj peckanja koji spontano, brzo prolazi. Pri pravilnoj primeni leka Lomexin vrlo se slabo resorbuje i sistemska neželjena dejstva se ne očekuju.Produžena lokalna primena može dovesti do preosetljivosti vidite odeljak

Upozorenja i mere opreza

Sledeća neželjena dejstva su zabeležena prilikom primene leka Lomexin:

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:osećaj peckanja u vulvi i vagini, crvenilo, svrab, osip.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Lomexin

Čuvati lek van domašaja i vidokruga dece.

Ne smete koristiti lek Lomexin nakon isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju “Važi do:”. Rok upotrebe ističe poslednjeg dana navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30°C u originalnom pakovanju.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Lomexin

Jedna vaginalna kapsula sadrži:aktivnu supstancu:

fentikonazol- nitrat 600 mg

Pomoćne supstance:

Punjenje kapsule:

parafin, tečni, laki; parafin, beli, meki; sojin lecitin

Omotač kapsule:

želatin; glicerol; titan-dioksid; natrijum-etilparahidroksibenzoat E215; natrijum-

propilparahidroksibenzoat E217

Kako izgleda lek Lomexin i sadržaj pakovanja

Ovalna, meka želatinska kapsula boje slonovače 20 oval, sadržaj kapsule: uljasta suspenzija bele boje .Unutrašnje pakovanje je blister od aluminijumske folije i PVC/PVDC filma u kome se nalazi 1 vaginalnakapsula, meka.Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedan blister sa jednom vaginalnom kapsulom mekom i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:BONIFAR D.O.O.NOVI BEOGRADBulevar Zorana Đinđića 87/1,Beograd

Proizvođač:CATALENT ITALY S.P.A. Via Nettunense Km 20, 100; Aprilia LT, Italija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Septembar, 2018.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-04219-17-001 od 05.09.2018.

Napomena: Nastojimo da budemo što precizniji u opisu svih proizvoda, ali ne možemo da garantujemo da su svi opisi kompletni i bez greške. Hvala na razumevanju.
Svi artikli prikazani na sajtu su deo naše ponude, ali ne podrazumeva da su dostupni u svakom trenutku

Cene vrede samo za online kupovinu
Cene proizvoda u apoteci mogu se razlikovati od cena u web trgovini

Info i porudžbine

sr_RS